Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - delad influensavirus inaktiverad, innehållande antigen som motsvarar a / california / 07/2009 (h1n1) -derad stam som användes nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - profylax av influensa orsakad av a (h1n1) v 2009 virus. pandemrix bör endast användas om de rekommenderade årliga trivalenta / kvadrivalenta säsongsinfluensa vaccinerna inte är tillgängligt och om immunisering mot (h1n1) v anses nödvändig (se avsnitt 4. 4 och 4. pandemrix ska användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - delat influensavirus, inaktiverat, innehållande antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som använt påfrestning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa a-virus. denna indikation baseras på immunogenicitet data från friska individer från 18 år och framåt efter administrering av två doser av vaccinet beretts från a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (se avsnitt 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiverat, med adjuvans) glaxosmithkline biologiska 3. 75 µg bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesien / 05/2005 (h5n1) som använt spänning (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa-a-virus. denna indikation baseras på immunogenicitet data från friska individer från 18 år och framåt efter administrering av två doser av vaccinet beredd med subtyp h5n1 stammar. prepandrix bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

bavarian nordic a/s - modifierad vaccinia ankara - bavarian nordic (mva-bn) virus - smallpox vaccine; monkeypox virus - andra virala vacciner, - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 och 5. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

medimmune llc - reassortant influensa virus (levande, försvagat) av följande stammar:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 som stam, a/victoria/361/2011 (h3n2) som stam, b/massachusetts/2/2012 som stam - influenza, human; immunization - vacciner - profylax av influensa hos individer 24 månader till yngre än 18 år. användning av fluenz bör baseras på officiella rekommendationer.

Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - influensa, människa - influensa, influensa, levande försvagade - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. användningen av fluenz tetra bör baseras på officiella rekommendationer.

Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplas - hjärtinfarkt - antitrombotiska medel - metalyse är indicerat för trombolytisk behandling av misstänkt hjärtinfarkt med kvarstående st-höjning eller senaste vänster-grenblock inom sex timmar efter symtomdebut akut--hjärtinfarkt.

Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - reassortant influensavirus (levande dämpad) av följande stam: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) stam - influensa, människa - vacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation hos barn och ungdomar från 12 månader till yngre än 18 år. pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

kite pharma eu b.v. - axicabtagene ciloleucel - lymphoma, follicular; lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastiska medel - yescarta is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl) that relapses within 12 months from completion of, or is refractory to, first-line chemoimmunotherapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (r/r) dlbcl and primary mediastinal large b cell lymphoma (pmbcl), after two or more lines of systemic therapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with r/r follicular lymphoma (fl) after three or more lines of systemic therapy.

Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - cytarabin - injektions-/infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - cytarabin 100 mg aktiv substans - cytarabin